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Après un Master 2 et une thèse au CIML (équipe du Dr G. Chimini) sur la relation structure-fonction du transporteur ABCA1, j’ai effectué mes deux stages post-doctoraux au CIML puis à l’University College London (Dr P. Martin) sur le rôle de ce transporteur dans le contrôle du transport inverse du cholestérol et de l’efférocytose. J’ai rejoint l’INSERM en 2002 en tant que chargé de recherche et j’ai poursuivi mes travaux pendant 4 ans dans le laboratoire du Dr G. Chimini, avant de changer de laboratoire en 2006 et de rejoindre l’équipe dirigée par les Drs Hai-Tao Hé et Didier Marguet. J’ai contribué à la description de l’organisation latérale et transversale de la membrane plasmique des lymphocytes T et en particulier à l’existence et au rôle fonctionnel de nanodomaines dépendant du cholestérol et des sphingolipides sur la fonction du récepteur des cellules T (T-Cell Receptor) et du récepteur de l’interféron gamma (IFNgR) en utilisant différentes méthodes basées sur la spectroscopie de corrélation de fluorescence (FCS), l’imagerie calcique et des techniques dérivées de la FRAP (Fluorescence recovery after photobleaching).

En parallèle, j’ai développé plusieurs collaborations pour comprendre le rôle des transporteurs ABC peroxysomaux dans l’équilibre lipidique des cellules myéloïdes (Dr S. Savary, Dijon, Dr F. Di Cara, Dalhousie University, Canada) et le rôle du transporteur ABCA1 dans la pathogenèse du mélanome (Dr Tomasz Trombik, Lublin, Pologne, Dr G. Verdeil, Université de Lausanne, Suisse), et le rôle des propriétés mécaniques des cellules T dans la réponse immunitaire adaptative (Dr PH. Puech, LAI, Marseille). Actuellement, je dirige un groupe au sein de l’équipe Hé/Marguet, visant à comprendre le rôle des transporteurs de cholestérol ABCA1/ABCG1 dans la réponse immunitaire adaptative, dans le contexte de la pathogenèse de l’athérosclérose et du cancer, travail soutenu par un financement ANR AAPG depuis début 2023 (en collaboration avec le Dr R. Roncagalli, CIML et le Dr W. Le Goff, IRCAN, Paris).