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Project : HematoMaf

Bien que les cellules souches hématopoïétiques (CSH) soient utilisées en thérapie cellulaire chez l’humain depuis plus de 40 ans, leur répertoire fonctionnel et les mécanismes moléculaires sous-jacents restent mal compris. Notre équipe explore, via des modèles murins génétiquement modifiés et des technologies de pointe, l’hypothèse d’un dialogue réciproque entre macrophages et CSH, régulant la myélopoïèse en conditions normales et d’urgence. En intégrant des approches unicellulaires, le footprint numérique, la transcriptomique spatiale et l'édition par CRISPR/Cas9, nous analysons les mécanismes moléculaires qui régulent l’engagement précoce des CSH, la mémoire immunitaire innée, et les interactions entre CSH et macrophages dans la moelle osseuse. Ce projet pluridisciplinaire vise à élucider les mécanismes fondamentaux qui déterminent les choix de destin cellulaire dans les CSH, en particulier ceux régulés par le facteur de transcription MafB et ses cibles généti

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