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Project : RIPIREVI

Autres participants: CIPHE (Ana Zarubica et collègues).

Résumé: Les interférons de type I (IFN-Is) sont essentiels à la défense antivirale mais leur production excessive ou chronique peut causer une immunopathologie pulmonaire lors d’infections virales respiratoires. Traiter par glucocorticoïdes induit une forte immunosuppression susceptible d’augmenter la réplication virale et la susceptibilité aux surinfections. Manipuler finement l’activité des IFN-Is pourrait offrir de meilleures thérapies. Les IFN-Is sont produits par les cellules infectées, et les cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDCs) qui sécrètent des quantités importantes sans être infectées échappant ainsi à l’inhibition virale. Nous avons généré des souris spécifiquement dépourvues de pDCs, et ainsi révélé un rôle délétère des pDCs dans des modèles murins d’infection par la grippe ou le SARS-CoV2. Le projet vise à comprendre les mécanismes sous-jacents.

Financement: ANR (n° ANR-23-CE15-0001, «RIPIREVI»).

Financement