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À propos

Le CB2M (Computational Biology, Biostatistics & Modeling) est la plateforme de biologie computationnelle du CIML dédiée à l’avancement de la recherche en immunologie au CIML grâce à la biologie computationnelle. Il offre une expertise dans plusieurs domaines, notamment le développement de méthodes et d’outils computationnels, l’analyse de données biologiques, les statistiques et la modélisation physique et mathématique.

En créant des liens interdisciplinaires entre les immunologistes et les disciplines de la biologie computationnelle, le CB2M vise à apporter les approches les plus innovantes en matière de biologie computationnelle au CIML.

Pour relever ces défis complexes, le CB2M fonctionne selon deux approches stratégiques complémentaires :

1. Un groupe de scientifiques experts

La biologie computationnelle est devenue un pilier fondamental de la recherche immunologique contemporaine. À mesure que la technologie progresse, les méthodes d’analyse des données deviennent de plus en plus sophistiquées, intégrant des concepts mathématiques et statistiques d’une complexité sans précédent. Ces approches algorithmiques permettent désormais d’explorer des dimensions immunitaires jusqu’alors inaccessibles, transformant ainsi notre compréhension du système immunitaire. Cependant, l’utilisation d’outils computationnels modernes pour la biologie nécessite une combinaison unique de compétences.

Les scientifiques du CB2M apportent au CIML ces compétences :

  • en analyse de données et statistiques, grâce à leur expertise en bio-informatique et en mathématiques pures et appliquées ;
  • en modélisation mathématique et physique des systèmes naturels, grâce à leur formation initiale en physique théorique ;
  • en informatique théorique et génie logiciel, grâce à leur formation et leur expérience professionnelle ;
  • en relations interdisciplinaires, grâce à leurs interactions passées avec de nombreux biologistes.

2. Un écosystème coopératif

Les projets de recherche menés au CIML nécessitent des analyses computationnelles biologiques approfondies, complexes et de longue haleine. Ces analyses font appel à des technologies de plus en plus avancées (par exemple, l’omique unicellulaire, l’omique spatiale) qui sont de plus en plus souvent associées à la cytométrie, à l’imagerie et à l’histologie. Le CB2M s’engage à aider les chercheurs à relever ces défis et à leur permettre de produire des travaux scientifiques de la plus haute qualité.

Le recrutement d’un ou plusieurs bioinformaticiens spécialement dédiés à leurs projets est le moyen le plus efficace pour les équipes du CIML de réaliser des analyses robustes en biologie computationnelle. Cependant, pour la plupart des chercheurs principaux en biologie, le recrutement et la supervision de bioinformaticiens constituent un défi. De plus, les bioinformaticiens isolés manquent d’occasions d’interagir avec des experts dans leur domaine afin d’adopter les meilleures pratiques analytiques.

Au CIML, le CB2M offre un environnement coopératif où biologistes et bioinformaticiens peuvent facilement interagir. Ici, les bioinformaticiens sont entourés de collègues de leur domaine et soutenus par des experts, mais ils conservent des liens étroits avec leur équipe d’origine. Au sein de son écosystème collaboratif, le CB2M fournit son expertise, des formations et un encadrement à tous les bioinformaticiens du CIML.

Formation

Le CB2M s’engage à former le personnel du CIML aux connaissances, méthodes et techniques associées à la biologie computationnelle et aux statistiques. Le CB2M a développé un programme de formation complet destiné aux bioinformaticiens et aux biologistes souhaitant acquérir davantage de connaissances et de compétences en biologie computationnelle.

Ce programme, appelé Programme E⊗B (Experimentalist Cross Bioinformatician Program), comprend les modules suivants (les détails des modules sont présentés dans le diagramme de Gantt ci-dessous) :

  • Linux : ce module vise à fournir des connaissances et des pratiques de base sur le système d’exploitation Linux.
  • Langage et statistiques : ce module présente les langages R et Python ainsi que l’application des statistiques de base pour l’analyse des données.
  • Science reproductible : ce module propose des cours visant à fournir des méthodologies, des outils et des bonnes pratiques pour garantir la reproductibilité des analyses bioinformatiques. Ce domaine est le tronc commun à tous les cours.
  • Mathématiques : ce module vise à enseigner ou à approfondir les connaissances mathématiques les plus couramment utilisées dans les analyses effectuées au CIML.

Le programme est adapté aux besoins de chaque individu :

  • Pour les bioinformaticiens (stagiaires, doctorants, ingénieurs, post-doctorants), les cours sont obligatoires et sont sélectionnés en fonction du niveau de l’apprenant.
  • Pour les biologistes qui souhaitent acquérir une double compétence en biologie et en bioinformatique (principalement des doctorants), il est proposé de suivre le programme E⊗B complet avec un planning adapté à leurs objectifs.

Veuillez noter qu’en plus du programme E⊗B :

  • Le CB2M propose des cours sur des sujets spécifiques au personnel du CIML, tels que l’analyse des données RNA-seq unicellulaires à l’aide de l’interface ShIVA ou les statistiques. Ces cours sont annoncés longtemps à l’avance et sont soumis à une inscription volontaire.
  • Les membres du CB2M sont également formateurs pour des cours externes, tels que les formations de l’Inserm. Les membres du CIML sont invités à s’inscrire à ces cours si le sujet les intéresse.

Voici un exemple de planning du Programme E⊗B:

Open Science

Le CB2M est fortement engagé en faveur de la science ouverte et de la reproductibilité scientifique. Afin de garantir la fiabilité et la transparence des résultats de recherche, le CB2M a mis en place des bonnes pratiques et des méthodes permettant d’assurer la reproductibilité à 100 % de toutes les analyses bioinformatiques réalisées dans le cadre des projets scientifiques.

Un élément essentiel de cette mission est la formation : chaque bioinformaticien recruté au CIML, ainsi que les étudiants accueillis en stage, est formé à ces pratiques et accompagné afin de s’assurer de leur bonne application. Cette démarche contribue à instaurer une véritable culture de rigueur et de reproductibilité dans l’ensemble des activités de biologie computationnelle du CIML.

Le CB2M joue également un rôle actif dans l’adoption des infrastructures nationales pour la science ouverte. Il accompagne ainsi l’utilisation de Recherche Data Gouv, la plateforme officielle française de stockage des données scientifiques. Grâce à l’implication du CB2M, le CIML fait partie des premiers laboratoires d’Aix-Marseille Université à disposer de son propre espace dédié au sein de l’entrepot de Recherche Data Gouv. Le CB2M participe également aux Assises Nationales sur les Données de la Recherche (ANDOR).

À travers ces actions, le CB2M renforce l’ouverture, la transparence et l’impact à long terme des recherches en immunologie menées au CIML.

Projets

Projet
2025
DECryptage de l’Instruction TIssulaire des cellules dendritiques Plasmacytoïdes dans l’homéostasie et lors d’infections virales (DECITIP)

Project : DECITIP Les cellules dendritiques plasmacytoides (pDCs) excellent dans la production des interférons de type I et III (IFN), […]

Elena TOMASELLO
Pierre MILPIED
Projet
2025
Circulating precursors and niche requirements for LysoDC differentiation (LysoDiff)

Notre santé repose sur un équilibre délicat entre la défense immunitaire contre les agents pathogènes et la tolérance vis à […]

Hugues LELOUARD
Marc BAJENOFF
Projet
2025
Bio-informatical analysis of embryonic Innate Lymphoid Cells

En collaboration avec Denis Puthier (TAGC) and Lionel Spinelli (CB2M, CIML), nous avons co-développé SciGeneX, un package R innovant permettant […]

Serge VAN DE PAVERT
Projet
2025
Lymphoid Tissue inducer cell ontogeny

Lymph nodes are formed in the embryo by Lymphoid Tissue Inducer (LTi) cells. LTi cells arise not from the yolk […]

Serge VAN DE PAVERT
Projet
2025
Innate immune cells in the central nervous system

Innate immune cells are essential partners of the central nervous system, supporting both homeostasis and repair. Within the brain, perivascular […]

Serge VAN DE PAVERT
Projet
2025
Treating Breast Cancer

Projet : Treating Breast Cancer Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes dans […]

Emilie NARNI-MANCINELLI
Projet
2025
Treating Liver Metastases

Projet : TREATLIVMETS Les métastases hépatiques surviennent chez près de 50 % des patients atteints de cancer, en particulier dans […]

Eric VIVIER
Projet
2025
Rôle des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le comportement associé à la maladie (CM) induit lors d’infections virales ou d’obésité (pDCComp)

Project : pDCComp Les individus infectés par des virus ou souffrant de maladies inflammatoires développent un ensemble de troubles comportementaux […]

Elena TOMASELLO
Projet
2025
Rôle des interactions avec les cellules dendritiques dans le maintien des fonctions des cellules NK en condition tumorale

Project : PLBIO 2024 Coordinateur: Thierry Walzer, CIRI, Lyon. Autre participant: Nathalie Bendriss-Vermare, CRCL, Lyon. Résumé: Les cellules Natural Killer […]

Marc DALOD
Projet
2025
Déterminer comment les cellules dendritiques promeuvent des réponses antitumorales NK et T CD8 efficaces, dans des modèles murins de cancer du sein, spontanément ou en réponse à l’administration d’adjuvants

Project : ACLAMADABREC En partie via leur efficacité à activer les cellules natural killer (NK) et les lymphocyte T CD8 […]

Marc DALOD
Projet
2025
Décryptage computationnel et modélisation mathématique des réseaux régulateurs contrôlant la biologie des cellules dendritiques plasmacytoïdes

Project : MITI Autres participants: Magali Richard, LIG, Grenoble; Lionel Spinelli, hub CB2M du CIML. Résumé: Ce projet vise à […]

Marc DALOD
Projet
2025
Accélérer notre capacité à comprendre et combattre l’immunopathologie causée par les infections respiratoires dues à des virus émergents : des modèles de souris aux patients en passant par les macaques

Project : UNFIRE Autres participants: Ciphe (Ana Zarubica), Hospices Civils de Lyon et CIRI (Sophie Trouillet-Assant, Thierry Walzer), équipe CoVir […]

Marc DALOD
Marc BAJENOFF
Rejane RUA
Mauro GAYA
Philippe PIERRE
Projet
2025
Contributions des antigènes dérivés du génome non-codant aux réponses immunitaires anti-tumorales.

Project : PLBIO-25 Coordinateur: Marianne BURBAGE, Institut Curie, Paris. Autre participant: Andrew GRIFFITHS, ESPCI, Paris. L’efficacité des lymphocytes T CD8 […]

Nathalie AUPHAN-ANEZIN, PhD, HDR
Projet
2025
Une nouvelle approche de criblage génétique pour identifier des régulateurs de la biologie de différents types de cellules dendritiques humaines

Project : DCFUNDEVSCREEN Résumé: Des études chez la souris ont montré le rôle clé antiviral/tumoral des cellules dendritiques, plasmacytoïdes (pDCs) […]

Marc DALOD
Projet
2025
Rôle des interférons de type I et des cellules dendritiques plasmacytoïdes dans l’immunopathologie pulmonaire causée par des infections virales respiratoires

Project : RIPIREVI Autres participants: CIPHE (Ana Zarubica et collègues). Résumé: Les interférons de type I (IFN-Is) sont essentiels à […]

Marc DALOD
Rejane RUA
Projet
2025
LYMPHOMATLAS: un atlas des lymphomes B à l’échelle de la cellule unique

Project : LYMPHOMATLAS Des études multi-omiques en cellule unique dans les lymphomes B ont permis de mettre en lumière un […]

Sandrine ROULLAND
Pierre MILPIED
Projet
2025
Découverte d’un nouvel axe régulateur induit par le TSLP dans la pathogenèse des maladies inflammatoires de la peau

Project : NRegSkin Porteur: Mei LI (IGBMC, Strasbourg). Autres participants: Katia Boniface, Julien Seneschal (Université de Bordeaux). Résumé: La peau […]

Marc DALOD
Projet
2025
CPC_profile: Caractérisation et Ciblage des Cellules Précurseurs Cancéreuses (CPC) à l’origine des rechutes dans les lymphomes B 

La progression du lymphome folliculaire est marquée par des cycles iteratifs de rémission et de rechute, ces dernières résultant généralement de la […]

Sandrine ROULLAND
Projet
2025
Amélioration de la perfusion pulmonaire ex-vivo par une ventilation en pression négative et une mobilisation du greffon – REVOLUTION

Project : REVOLUTION Coordinateur: Edouard Sage, Hôpital Foch, Suresnes. Autres partenaires: Isabelle Schwartz-Cornil, INRAE, Jouy-en-Josas; Jérémie Pourchez, Ecole des Mines […]

Marc DALOD
Projet
2025
Intracellular Carriers Against Resistant microOrganisms (ICARO)

Project : ICARO Les vaccins acellulaires actuels sont surtout efficaces contre les pathogènes extracellulaires, mais échouent à induire une réponse […]

Hugues LELOUARD
Cyrille MIONNET
Projet
2025
Role of Border-Associated Macrophages in meningioma and stroke

Project : DeCoDis In the context of a European consortium, we are investigating the dynamics and function of border-associated macrophages […]

Rejane RUA
Projet
2025
Identification des dépendances oncogèniques et des mécanismes de réponse aux therapies ciblées dans les lymphomes B

Afin d’identifier de nouvelles combinaisons thérapeutiques et comprendre les mécanismes de résistance aux therapies ciblées dans les hémopathies lymphoïdes derives […]

Sandrine ROULLAND
Projet
2025
Validation, adaptation et développement en routine clinique d’un biomarqueur single-cell stratifiant les patients FL de haut-risque

Les patients atteints de lymphome folliculaire (LF) présentent une très grande hétérogénéité biologique impactant fortement la réponse aux thérapies actuelles. […]

Sandrine ROULLAND
Projet
2025
Régulation de l’inflammation par la neurokine TAFA4

Nous avons démontré que la neurokine TAFA4, produite par des neurones sensoriels de la peau, peut promouvoir la réparation tissulaire […]

Sophie UGOLINI
Projet
2025
Régulations neuroimmunes et infection virale

La réponse de l’hôte aux pathogènes est orchestrée par le système immunitaire et le système nerveux, tous deux présents dans […]

Sophie UGOLINI
Projet
2025
Neurones sensoriels et régulation immunitaire

Au delà des processus de perception de la douleur qui sont induits en cas de lésion ou d’infection de la […]

Sophie UGOLINI
Projet
2025
TCELL-CODE : Décrypter l’activation des lymphocytes T par la dynamique de stimulation du TCR

Le projet TCELL-CODE, coordonné par le Dr Rémy Lasserre au Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille vise à élucider […]

Pierre MILPIED
Guillaume VOISINNE
Projet
2025
Spatial Omics Lymphomes : Plateforme d’analyse spatiale multi-dimensionnelle des lymphomes

L’action structurante Spatial Omics du consortium CALYM, coordonnée par le Dr Pierre Milpied, vise à développer une plateforme virtuelle dédiée […]

Pierre MILPIED
Projet
2025
GCselection : Redéfinir les critères de sélection des lymphocytes B dans les centres germinatifs

Le projet GCselection, coordonné par le Dr Pierre Milpied (CIML), revisite les mécanismes de maturation des anticorps dans les centres […]

Pierre MILPIED
Mauro GAYA
Projet
2025
ST-omics : Structurer l’expertise régionale en transcriptomique spatiale

L’action structurante ST-omics du Cancéropôle de la Région Sud est co-coordonnée par le Dr Pierre Milpied (CIML), le Pr Emmanuelle […]

Pierre MILPIED
Projet
2025
AITLas-Impact : Décrypter l’hétérogénéité des lymphomes T angioimmunoblastiques

Le projet AITLas-Impact, coordonné par Pierre Milpied (CIML) en collaboration avec le Pr François Lemonnier (Institut Mondor de Recherche Biomédicale, […]

Pierre MILPIED
Projet
2025
CLL-PID : Leucémies lymphoïdes chroniques familiales et déficits immunitaires

L’équipe du Dr Pierre Milpied au CIML participe à un projet collaboratif coordonné par le Dr Jean-Pierre de Villartay (Institut […]

Pierre MILPIED